Статус: Действаща
Свързана съдебна практика:
Чл. 194у . (Нов – ДВ, бр. 102 от 2012 г., в сила от 21.12.2012 г.) […] (5) (Изм. – ДВ, бр. 18 от 2014 г.) Изпълнителната агенция по лекарствата предоставя на Европейската агенция по лекарствата и на регулаторните органи на другите държави членки цялата научна информация, с която разполага, както и извършената оценка на данните, и мотивите за иницииране на процедурата по реда на този раздел.
Препраща към
История на разпоредбата
- Консолидирана редакция към 13.07.2026
- Изменена — ДВ, бр. 18 от 2014 г. (предстои добавяне)