Чл. 25, ал. 2, т. 4 ZMI

Чл. 25. […] (2) Производителят или неговият упълномощен представител, преди да предостави ин витро диагностични медицински изделия за оценяване на действието в акредитирана лаборатория, съставя документация, която съдържа: […] 4. начална дата и планирана продължителност на оценяването;