Статус: Действаща
Свързана съдебна практика:
Чл. 19. (1) (Изм. – ДВ, бр. 110 от 2008 г., в сила от 21.03.2010 г.) Производителят или неговият упълномощен представител, преди да пусне на пазара и/или в действие медицинско изделие по чл. 2, ал. 1, т. 2 или 3, изработено по поръчка, съставя документация, която съдържа:
Препраща към
- чл. 2, ал. 1, т. 2
История на разпоредбата
- Консолидирана редакция към 13.07.2026
- Изменена — ДВ, бр. 110 от 2008 г. (предстои добавяне)