Статус: Действаща
Свързана съдебна практика:
Чл. 14. […] (2) След изпълнение на приложимите процедури за оценяване на съответствието производителят или неговият упълномощен представител съставя декларация за съответствие на медицинското изделие.
История на разпоредбата
- Консолидирана редакция към 13.07.2026