Статус: Действаща
Свързана съдебна практика:
Чл. 14. (1) (Доп. – ДВ, бр. 84 от 2012 г., в сила от 2.01.2013 г.) Производителят на медицински изделия съставя техническа документация, чието съдържание е определено в съответните наредби по чл. 18 от този закон и/или на наредбата по чл. 21д, ал. 1 от Закона за защита от вредното въздействие на химичните вещества и смеси .
Препраща към
- чл. 18
- чл. 21д, ал. 1 от Закона за защита от вредното въздействие на химичните вещества и смеси
История на разпоредбата
- Консолидирана редакция към 13.07.2026
- Допълнена — ДВ, бр. 84 от 2012 г. (предстои добавяне)