Статус: Действаща
Свързана съдебна практика:
Чл. 75. […] (5) В срок 30 дни от получаването на уведомление за приключване на процедурата от референтната държава изпълнителният директор на ИАЛ издава разрешение за употреба на лекарствения продукт на територията на Република България с одобрените кратка характеристика на продукта, макет на опаковката и листовката за пациента.
История на разпоредбата
- Консолидирана редакция към 13.07.2026