Статус: Действаща
Свързана съдебна практика:
Чл. 75. […] (4) Изпълнителната агенция по лекарствата разглежда документите по ал. 3 и писмено информира референтната държава за взетото решение в срок 90 дни от датата на получаването им.
История на разпоредбата
- Консолидирана редакция към 13.07.2026