Статус: Действаща
Свързана съдебна практика:
Чл. 38. […] (3) Изпълнителната агенция по лекарствата може да поиска становище от Комитета по растителни лекарствени продукти към Европейската агенция по лекарствата относно достоверността на данните по ал. 1, т. 5, като му предостави необходимите части от досието на лекарствения продукт.
История на разпоредбата
- Консолидирана редакция към 13.07.2026