Статус: Действаща
Свързана съдебна практика:
Чл. 38. […] (2) Изпълнителната агенция по лекарствата може да изиска от заявителя допълнителна информация за оценка на безопасността на лекарствения продукт по ал. 1.
История на разпоредбата
- Консолидирана редакция към 13.07.2026