Статус: Действаща
Свързана съдебна практика:
Чл. 178. Критериите за класификация на лекарствените продукти и изискванията към документацията за извършване на промяна в класификацията се определят в наредба на министъра на здравеопазването.
Цитирана от
История на разпоредбата
- Консолидирана редакция към 13.07.2026