Статус: Действаща
Свързана съдебна практика:
Чл. 180. При наличие на нови данни за лекарствен продукт, за който има издадено разрешение за употреба или удостоверение за регистрация, ИАЛ преразглежда, а когато е необходимо, променя класификацията съгласно изискванията на чл. 173 и критериите, посочени в наредбата по чл. 178 .
Препраща към
- чл. 173
- чл. 178
История на разпоредбата
- Консолидирана редакция към 13.07.2026