Статус: Действаща
Свързана съдебна практика:
Чл. 168. […] (6) Когато лекарственият продукт се разрешава за употреба, наименованието му върху вторичната опаковка, лекарствената форма и съдържанието на активното вещество в дозова единица се изписва и с Брайлова азбука.
История на разпоредбата
- Консолидирана редакция към 13.07.2026