Чл. 167, ал. 1, т. 3 ЗЛПХМ

Чл. 167. (1) Изпълнителната агенция по лекарствата води регистър по чл. 19, ал. 1, т. 2 на издадените разрешения за внос, който съдържа: […] 3. адрес на помещенията за контрол и съхранение на лекарствените продукти;