Чл. 167, ал. 1, т. 2 ЗЛПХМ

Чл. 167. (1) Изпълнителната агенция по лекарствата води регистър по чл. 19, ал. 1, т. 2 на издадените разрешения за внос, който съдържа: […] 2. наименование, седалище и адрес на управлението на лицето, получило разрешение за внос;