Статус: Действаща
Свързана съдебна практика:
Чл. 162. […] (5) (Предишна ал. 4, изм. – ДВ, бр. 71 от 2008 г., в сила от 12.08.2008 г.) В случаите, различни от ал. 4, ИАЛ извършва при необходимост проверка на място за установяване на съответствие на документацията с условията за производство, контрол и съхранение на лекарствените продукти в държавата износител. При установяване на съответствие с Добрата производствена практика ИАЛ издава сертификат.
История на разпоредбата
- Консолидирана редакция към 13.07.2026