Чл. 30, ал. 4 URSIDZLPCHATZLPHMMIDHSMTSZN

Чл. 30 . […] (4) В случай че при проверката по ал. 3 бъде установена опаковка от лекарствен продукт, за която е подадена информация в Националния регистър по чл. 32, т. 1, буква "б" от Делегиран регламент (ЕС) 2016/161 , чрез подаване в НЗИС на верификационни данни (индивидуален идентификационен белег съгласно Регламент (ЕС) 2016/161 ), както и нотификация от системата на БОВЛ с потвърждение за извършеното отписване от Националния регистър, но статусът и в Националния регистър е възстановен в десетдневния срок от отписването й (опаковката е реактивирана), то стойността на конкретната опаковка по изпълненото предписание не се заплаща.