Чл. 30 URSIDZLPCHATZLPHMMIDHSMTSZN

Written by

in

Статус: Действаща

Свързана съдебна практика:ГПКАПКНПК

Чл. 30 . (1) Националната здравноосигурителна каса заплаща за всеки месец два периода на изпълнение на електронните предписания – електронни предписания за ЛП, МИ и ДХСМЦ, изпълнени от 1-во до 15-о число и от 16-о до последното число на календарен месец.
(2) Основание за заплащане е електронните предписания по ал. 1 да са получили чрез НЗИС отговор с код за потвърждение, генериран от НЗОК, за извършена от нея автоматизирана проверка, при която не са установени грешки, включително по реда на глава втора и съгласно предмета по глава първа от настоящия договор. Проверката се извършва към Списък на контроли за проверка в "реално време" при предписване и отпускане на лекарствени продукти, медицински изделия и диетични храни за специални медицински цели, заплащани от НЗОК, публикуван на интернет страницата на НЗОК и актуален към датата на изпълнение на електронно предписание.
(3) За отпуснатите опаковки лекарствени продукти НЗОК трябва да е извършила предварителен контрол на подадените към НЗИС верификационни данни на отпуснатите опаковки лекарствени продукти (индивидуален идентификационен белег съгласно Регламент (ЕС) 2016/161 ) спрямо данните в системата на БОВЛ с отписаните опаковки лекарствени продукти. Основание за заплащане са само отпуснати опаковки лекарствени продукти, подадени към НЗИС, които в системата на БОВЛ са в статус "отписани".
(4) В случай че при проверката по ал. 3 бъде установена опаковка от лекарствен продукт, за която е подадена информация в Националния регистър по чл. 32, т. 1, буква "б" от Делегиран регламент (ЕС) 2016/161 , чрез подаване в НЗИС на верификационни данни (индивидуален идентификационен белег съгласно Регламент (ЕС) 2016/161 ), както и нотификация от системата на БОВЛ с потвърждение за извършеното отписване от Националния регистър, но статусът и в Националния регистър е възстановен в десетдневния срок от отписването й (опаковката е реактивирана), то стойността на конкретната опаковка по изпълненото предписание не се заплаща.
(5) За лекарствени продукти по чл. 16, ал. 5 не се извършва предварителният контрол към БОВЛ по ал. 3.

Цитирана от

История на разпоредбата

  • Консолидирана редакция към 13.07.2026

Съдържа