Чл. 21, т. 7, б. „а“ UPIAL

Чл. 21. (Изм. – ДВ, бр. 44 от 2015 г.) Дирекция "Проследяване на лекарствената безопасност и клинични изпитвания": […] 7. (отм. – ДВ, бр. 83 от 2011 г., нова, бр. 74 от 2014 г.) извършва мониторинг на: а) резултата от мерките за намаляване на риска за лекарствен продукт, съдържащ се в плана за управление на риска;