Чл. 22, т. 4 UPBABH

Written by

in

Статус: Действаща

Свързана съдебна практика:ГПКАПКНПК

Чл. 22. (Изм. – ДВ, бр. 26 от 2016 г., в сила от 1.04.2016 г., изм. и доп., бр. 71 от 2016 г., в сила от 1.10.2016 г., бр. 90 от 2020 г., в сила от 1.11.2020 г., изм., бр. 8 от 2024 г., в сила от 1.02.2024 г.) Дирекция "Контрол на ветеринарни лекарствени продукти": […] 4. извършва валидиране на заявленията, експертна оценка на приложената към тях документация и качествата на ВЛП и хомеопатични ВЛП (ХВЛП), заявени за издаване на разрешения за търговия/сертификат за регистрация, извършва промени, за които се изисква оценка по национална процедура, процедура по взаимно признаване, децентрализирана процедура, процедура по повторно прилагане, като изготвя доклад за оценка на досието и качествата на ВЛП или становища (след промяна, изискваща оценка на данните в досието);

История на разпоредбата

  • Консолидирана редакция към 13.07.2026