Чл. 22, т. 33 UPBABH

Чл. 22. (Изм. – ДВ, бр. 26 от 2016 г., в сила от 1.04.2016 г., изм. и доп., бр. 71 от 2016 г., в сила от 1.10.2016 г., бр. 90 от 2020 г., в сила от 1.11.2020 г., изм., бр. 8 от 2024 г., в сила от 1.02.2024 г.) Дирекция "Контрол на ветеринарни лекарствени продукти": […] 33. участва съвместно с дирекции от специализираната администрация в оценката на заявления за клинични изпитвания на ВЛП и в изготвянето на предложение до изпълнителния директор за издаване на решение за одобрение или отказ на клиничното изпитване;