Статус: Действаща
Чл. 47в. (Нов – ДВ, бр. 77 от 2016 г., в сила от 4.10.2016 г.) […] (3) Когато производителите, вносителите и лицата, които въвеждат на територията на страната от друга държава – членка на Европейския съюз, ново тютюнево изделие, искат да предоставят информация на потребителите относно нивото на риска от употребата на това изделие в сравнение с цигари или други тютюневи изделия за пушене, към уведомлението по чл. 26а, ал. 1 ЗТТСТИ освен данните и информацията по чл. 26а, ал. 4 ЗТТСТИ се прилага и: […] 2. подробно описание на извършените научни изследвания, включващо: […] в) резултати от клинични изследвания, извършени съгласно "Добрата клинична практика", относно излагането на вредни съставки и/или емисии и риска от заболеваемостта при употребата на новото тютюнево изделие в сравнение с цигари или други тютюневи изделия за пушене.
История на разпоредбата
- Консолидирана редакция към 13.07.2026