Статус: Действаща
Свързана съдебна практика:
Чл. 13. […] (3) Когато медицинските изделия по чл. 2, ал. 1, т. 1 от списък А, а при необходимост – и от списък Б, са проектирани и произведени в съответствие с общи технически спецификации, приема се, че те отговарят на съществените изисквания, определени в наредбите по чл. 18 .
Препраща към
- чл. 18
История на разпоредбата
- Консолидирана редакция към 13.07.2026