§ 1, т. 81а, б. „б“ ЗЛПХМ

§ 1. По смисъла на този закон: […] 81а. (Нова – ДВ, бр. 71 от 2008 г., в сила от 12.08.2008 г., изм., бр. 102 от 2012 г., в сила от 2.01.2013 г.) " Фалшифициран лекарствен продукт " е всеки лекарствен продукт, при който са представени невярно: […] б) неговият източник, включително производителят му, държавата, в която е произведен, държавата, в която е пуснат на пазара, или притежателят на разрешението му за употреба, или