§ 1, т. 81а, б. „а“ ЗЛПХМ

§ 1. По смисъла на този закон: […] 81а. (Нова – ДВ, бр. 71 от 2008 г., в сила от 12.08.2008 г., изм., бр. 102 от 2012 г., в сила от 2.01.2013 г.) " Фалшифициран лекарствен продукт " е всеки лекарствен продукт, при който са представени невярно: а) неговата идентичност, включително данните върху първичната или вторичната му опаковка, името му или съдържанието по отношение на която и да е от неговите съставки, включително помощните вещества, и количеството на активното вещество в дозова единица;