Чл. 272а, ал. 1 ЗЛПХМ

Чл. 272а. (Нов – ДВ, бр. 102 от 2012 г., в сила от 2.01.2013 г.) (1) С делегирани актове по чл. 52б, параграф 2 от Директива 2001/83/ЕО се установяват необходимите мерки за предотвратяване пускането в обращение на лекарствени продукти, въведени в Европейския съюз, но непредназначени за пускане на пазара на Европейския съюз, за които има достатъчно основания за съмнение, че са фалшифицирани.