Статус: Действаща
Свързана съдебна практика:
Чл. 272а. (Нов – ДВ, бр. 102 от 2012 г., в сила от 2.01.2013 г.) […] (2) Изпълнителната агенция по лекарствата предприема необходимите мерки в съответствие с делегираните актове по ал. 1 за предотвратяване пускането в обращение на лекарствени продукти, въведени в Европейския съюз, но непредназначени за пускане на пазара на Европейския съюз, за които има достатъчно основания за съмнение, че са фалшифицирани.
История на разпоредбата
- Консолидирана редакция към 13.07.2026