Статус: Действаща
Свързана съдебна практика:
Чл. 194в. (Нов – ДВ, бр. 102 от 2012 г., в сила от 21.12.2012 г.) […] (2) Притежателят на разрешението за употреба подава по електронен път в базата данни "EudraVigilance" съобщения за всички подозирани нежелани лекарствени реакции, различни от посочените в ал. 1, настъпили на територията на Европейския съюз, в срок до 90 дни от датата на получаване на съобщението.
История на разпоредбата
- Консолидирана редакция към 13.07.2026