Статус: Действаща
Свързана съдебна практика:
Чл. 163. […] (3) Когато партидата лекарствен продукт е внесена от трета държава, с която Европейската общност има подписано споразумение за взаимно признаване на сертификата за Добра производствена практика, квалифицираното лице издава сертификат за освобождаване на партидата въз основа на придружаващата партидата документация, без да се налага да извършва контролни изпитвания на територията на Република България.
История на разпоредбата
- Консолидирана редакция към 13.07.2026