Статус: Действаща
Свързана съдебна практика:
Чл. 163. […] (2) Когато партидата лекарствен продукт, внесена от трета държава, е подложена на анализите по ал. 1 в друга държава членка и се придружава от сертификат за освобождаване на партидата, подписан от друго квалифицирано лице, не се изисква провеждане на контролни изпитвания на територията на Република България.
История на разпоредбата
- Консолидирана редакция към 13.07.2026