Статус: Действаща
Свързана съдебна практика:
Чл. 75. […] (3) Изпълнителната агенция по лекарствата и заявителят получават по служебен път от регулаторния орган на референтната държава проекта на оценъчен доклад, проекта на кратка характеристика на продукта и проекта на макет на опаковката и на листовката за пациента.
История на разпоредбата
- Консолидирана редакция към 13.07.2026