Чл. 70а, т. 3 ЗЛПХМ

Чл. 70а. (Нов – ДВ, бр. 67 от 2020 г.) Изпълнителната агенция по лекарствата може да извърши допълнителни изпитвания на мостри от лекарствен продукт по чл. 69 и 70 в следните случаи: […] 3. нежелано събитие по § 1, т. 40 от допълнителните разпоредби;