Чл. 70а, т. 4 ЗЛПХМ

Чл. 70а. (Нов – ДВ, бр. 67 от 2020 г.) Изпълнителната агенция по лекарствата може да извърши допълнителни изпитвания на мостри от лекарствен продукт по чл. 69 и 70 в следните случаи: […] 4. значителни отклонения в производствения процес;