Чл. 70, ал. 1, т. 1 ЗЛПХМ

Чл. 70. (1) (Изм. – ДВ, бр. 67 от 2020 г.) Притежателят на разрешение за употреба на лекарствен продукт, получен от човешка кръв или човешка плазма, преди пускането на всяка партида от продукта на пазара е длъжен да представи в ИАЛ: 1. заявление по образец, утвърден от изпълнителния директор на ИАЛ;