Статус: Действаща
Свързана съдебна практика:
Чл. 70. (1) (Изм. – ДВ, бр. 67 от 2020 г.) Притежателят на разрешение за употреба на лекарствен продукт, получен от човешка кръв или човешка плазма, преди пускането на всяка партида от продукта на пазара е длъжен да представи в ИАЛ:
История на разпоредбата
- Консолидирана редакция към 13.07.2026
- Изменена — ДВ, бр. 67 от 2020 г. (предстои добавяне)