Чл. 19, ал. 4 ЗЛПХМ

Written by

in

Статус: Действаща

Свързана съдебна практика:ГПКАПКНПК

Чл. 19. […] (4) (Нова – ДВ, бр. 67 от 2020 г., изм., бр. 103 от 2020 г., в сила от 1.01.2021 г.) Изпълнителната агенция по лекарствата свързва националния номер за идентификация по чл. 259 1 , ал. 1 с кода на продукта по смисъла на чл. 4, буква б), подточка i) от Делегиран регламент (ЕС) 2016/161 на Комисията от 2 октомври 2015 г. за допълване на Директива 2001/83/ЕО на Европейския парламент и на Съвета чрез установяване на подробни правила за показателите за безопасност, поставени върху опаковката на лекарствените продукти за хуманна употреба (ОВ, L 32/1 от 9 февруари 2016 г.), наричан по-нататък " Делегиран регламент (ЕС) 2016/161 ", за лекарствените продукти, определени в Делегиран регламент (ЕС) 2016/161 , предоставен по чл. 68, ал. 1, т. 11 и чл. 217, т. 6 .

Препраща към

  • чл. 4, буква б), подточка i) от Делегиран регламент (ЕС) 2016/161
  • Директива 2001/83/ЕО
  • Делегиран регламент (ЕС) 2016/161
  • Делегиран регламент (ЕС) 2016/161
  • чл. 68, ал. 1, т. 11
  • чл. 217, т. 6

История на разпоредбата

  • Консолидирана редакция към 13.07.2026
  • Изменена — ДВ, бр. 103 от 2020 г. (предстои добавяне)
  • Нова — ДВ, бр. 67 от 2020 г. (предстои добавяне)