Чл. 19, ал. 1, т. 3 ЗЛПХМ

Чл. 19. (1) Изпълнителната агенция по лекарствата поддържа и води регистри на: […] 3. (доп. – ДВ, бр. 67 от 2020 г.) разрешените за употреба и регистрираните лекарствени продукти на територията на Република България и разрешените за употреба по централизирана процедура лекарствени продукти по реда на Регламент (ЕО) № 726/2004 на Европейския парламент и на Съвета;