Статус: Действаща
Свързана съдебна практика:
Чл. 20. Дирекция "Анализи на лекарствените продукти": […] 7. (нова – ДВ, бр. 83 от 2011 г.) извършва оценка на протоколите от производството и качествения контрол за издаване на сертификати за освобождаване на партиди биологични продукти и на лекарствени продукти, получени от човешка кръв или човешка плазма.
История на разпоредбата
- Консолидирана редакция към 13.07.2026
- Нова — ДВ, бр. 83 от 2011 г. (предстои добавяне)