Чл. 25, ал. 1, т. 23 ZZVVHVS

Чл. 25. (1) (Изм. – ДВ, бр. 114 от 2003 г., доп., бр. 101 от 2005 г., изм. и доп., бр. 95 от 2006 г., бр. 82 от 2007 г., изм., бр. 63 от 2010 г., в сила от 13.08.2010 г., предишен текст на чл. 25, бр. 53 от 2018 г., в сила от 26.06.2018 г.) На контрол подлежи изпълнението на изискванията за: […] 23. (нова – ДВ, бр. 84 от 2012 г., в сила от 2.01.2013 г., доп., бр. 53 от 2018 г., в сила от 26.06.2018 г.) пуснатото на пазара ЕЕО по чл. 21е, ал. 2, т. 1 – 7 и 9 – 11, определено в глава пета "а" и в наредбата по чл. 21д, ал. 1 , и ограничаване на производството и пускането на пазара на продукти с добавен живак по т. 2 – 6 и неелектронните измервателни уреди, които не са медицински изделия по т. 9 от част А и част Б на приложение II към Регламент (ЕС) 2017/852 ;