Чл. 18б, ал. 1, т. 2 ZZVVHVS

Чл. 18б. (Нов – ДВ, бр. 95 от 2006 г., в сила от 1.01.2007 г., изм., бр. 63 от 2010 г., в сила от 13.08.2010 г., отм., нов, бр. 102 от 2015 г.) (1) За издаване на разрешение по чл. 18 лицето, което пуска на пазара биоцида, или негов представител подава в Министерството на здравеопазването заявление на български език, към което прилага: […] 2. документи за съответствие с чл. 95 (2) на Регламент (ЕС) № 528/2012 , които могат да бъдат писма за достъп по смисъла на чл. 3 (1), буква "у" от Регламент (ЕО) № 528/2012 , договори, фактури и други;