Статус: Действаща
Свързана съдебна практика:


Чл. 18. (Нов – ДВ, бр. 95 от 2006 г., в сила от 1.01.2007 г., изм., бр. 63 от 2010 г., в сила от 13.08.2010 г., отм., нов, бр. 102 от 2015 г.) (1) Министърът на здравеопазването може да издаде разрешение за предоставяне на пазара на биоцид или на група биоциди, съдържащи: […] 3. комбинация от активни вещества, посочени в т. 1 и 2, и за активни вещества, одобрени в съответствие с Регламент (ЕС) № 528/2012 .
Препраща към
- Регламент (ЕС) № 528/2012
История на разпоредбата
- Консолидирана редакция към 13.07.2026