Чл. 37, ал. 1 ZZR

Written by

in

Статус: Действаща

Свързана съдебна практика:ГПКАПКНПК

Чл. 37 . (1) (Доп. – ДВ, бр. 44 от 2016 г., в сила от 10.06.2016 г.) Активни вещества, антидоти и синергисти се одобряват, подновяват и преразглеждат от Центъра за оценка на риска по хранителната верига по реда на глава ІІ, раздели 1 и 2 от Регламент (ЕО) № 1107/2009 .

Препраща към

  • Регламент (ЕО) № 1107/2009

История на разпоредбата

  • Консолидирана редакция към 13.07.2026
  • Допълнена — ДВ, бр. 44 от 2016 г. (предстои добавяне)