Статус: Действаща
Свързана съдебна практика:
Чл. 311. (Отм., нов – ДВ, бр. 23 от 2024 г.) […] (3) Българската агенция по безопасност на храните вписва постъпилата по ал. 2 информация за неблагоприятни реакции в базата данни на Европейския съюз за фармакологична бдителност в 30-дневен срок от получаването й съгласно чл. 76, параграф 1 на Регламент 2019/6 .
Препраща към
- чл. 76, параграф 1 на Регламент 2019/6
История на разпоредбата
- Консолидирана редакция към 13.07.2026