Статус: Действаща
Свързана съдебна практика:
§ 9. […] (2) Производителите по чл. 29, ал. 1 и 2 на медицински изделия, на които е прекратено разрешението по реда на ал. 1, подават уведомление по образец до изпълнителния директор на ИАЛ в срок до три месеца от влизането в сила на закона.
Препраща към
- чл. 29, ал. 1 и 2
История на разпоредбата
- Консолидирана редакция към 13.07.2026