Чл. 91, ал. 2 ZMI

Written by

in

Статус: Действаща

Свързана съдебна практика:ГПКАПКНПК

Чл. 91. […] (2) (Изм. – ДВ, бр. 110 от 2008 г.) Когато при проверката лицата по чл. 86, ал. 2 установят, че медицинските изделия са пуснати на пазара и/или са пуснати в действие без инструкция за употреба и/или без етикет или съдържанието на етикета не е в съответствие с изискванията на наредбите по чл. 18 , и/или върху изделието не са нанесени наименованието и адресът на управление на производителя или на упълномощения му представител и на вносителя, те дават предписание на производителя или на неговия упълномощен представител със срок за отстраняване на констатираното нарушение.

Препраща към

  • чл. 86, ал. 2
  • чл. 18

История на разпоредбата

  • Консолидирана редакция към 13.07.2026
  • Изменена — ДВ, бр. 110 от 2008 г. (предстои добавяне)