Чл. 85 ZMI

Written by

in

Статус: Действаща

Свързана съдебна практика:ГПКАПКНПК

Чл. 85. (Изм. – ДВ, бр. 54 от 2012 г.) Изпълнителната агенция по лекарствата информира регулаторния орган на другата държава членка или на другата държава – страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, издал документа, удостоверяващ правото за извършване на търговия на едро с медицински изделия, за установени нарушения при търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България и предоставя информация при поискване за лицата по чл. 78 .

Препраща към

  • чл. 78

История на разпоредбата

  • Консолидирана редакция към 13.07.2026
  • Изменена — ДВ, бр. 54 от 2012 г. (предстои добавяне)