Чл. 61, ал. 1 ZMI

Written by

in

Статус: Действаща

Свързана съдебна практика:ГПКАПКНПК

Чл. 61. (Изм. – ДВ, бр. 60 от 2011 г., в сила от 5.08.2011 г., бр. 38 от 2015 г., в сила от 26.05.2015 г.) (1) Разрешение за оценяване на съответствието на медицински изделия, включително оценяване на клиничните данни, се издава на физическо или юридическо лице, регистрирано по Търговския закон , от изпълнителния директор на ИАЛ.

Препраща към

  • Търговския закон

История на разпоредбата

  • Консолидирана редакция към 13.07.2026