Чл. 30а, ал. 2, т. 2 ZMI

Чл. 30а. (Нов – ДВ, бр. 110 от 2008 г., изм., бр. 82 от 2009 г., в сила от 16.10.2009 г., бр. 39 от 2011 г., в сила от 1.01.2012 г.) […] (2) Списъкът по ал. 1 съдържа: […] 2. сертификационен и регистрационен статус на медицинското изделие;