Статус: Действаща
Свързана съдебна практика:
Чл. 28. […] (3) (Изм. – ДВ, бр. 110 от 2008 г.) Производителят, който от свое име пуска на пазара и/или в действие на територията на Република България ново ин витро диагностично медицинско изделие, когато е регистриран по Търговския закон , подава до ИАЛ документацията по ал. 2, както и указание, че изделието е ново.
Препраща към
- Търговския закон
История на разпоредбата
- Консолидирана редакция към 13.07.2026
- Изменена — ДВ, бр. 110 от 2008 г. (предстои добавяне)