Статус: Действаща
Свързана съдебна практика:
Чл. 25. (1) Оценката на съответствието на ин витро диагностичните медицински изделия със специфичното им предназначение при условия на употреба, определени от производителя, се извършва с оценка на действието въз основа на: […] 2. резултатите от изпитванията при оценка на действието или други подходящи тестове.
История на разпоредбата
- Консолидирана редакция към 13.07.2026