Чл. 18, т. 5 ZMI

Written by

in

Статус: Действаща

Свързана съдебна практика:ГПКАПКНПК

Чл. 18. (Изм. – ДВ, бр. 82 от 2009 г., в сила от 16.10.2009 г., бр. 14 от 2015 г., бр. 41 от 2024 г., в сила от 10.05.2024 г., бр. 55 от 2026 г.) Министерският съвет по предложение на министъра на здравеопазването и на министъра на икономиката, инвестициите и индустрията определя с наредби за медицинските изделия по чл. 2, ал. 1 : […] 5. изискванията за провеждане на анализ на риска и за управление на риска за медицински изделия по чл. 11, ал. 5 .

Препраща към

  • чл. 11, ал. 5

История на разпоредбата

  • Консолидирана редакция към 13.07.2026